Pacientes piden mayor empatía y visibilidad hacia una enfermedad que afecta la movilidad, visión y calidad de vida
Ciudad Juárez.– Con el objetivo de generar conciencia y mayor comprensión sobre la esclerosis múltiple, pacientes y representantes de este movimiento acudieron ante regidores del Ayuntamiento para solicitar que el 29 de mayo sea declarado como el Día Municipal de la Esclerosis Múltiple, previo al Día Mundial de esta enfermedad que se conmemora el 30 de mayo.
Abraham Solís explicó que la intención principal es visibilizar una enfermedad que todavía es poco conocida entre la población juarense y que muchas veces pasa desapercibida pese a las dificultades físicas y emocionales que enfrentan quienes la padecen.
“La importancia es para que se visibilice la enfermedad, porque aquí en Ciudad Juárez mucha gente no la conoce”, expresó durante la entrevista.
Además de dar a conocer el padecimiento, señalaron que uno de los principales objetivos es fomentar la empatía hacia las personas diagnosticadas con esclerosis múltiple, ya que en muchas ocasiones enfrentan obstáculos diarios relacionados con movilidad, accesibilidad y comprensión social.
Como ejemplo, relataron una situación ocurrida momentos antes de la entrevista, cuando tuvieron dificultades para descender una silla de ruedas en un estacionamiento sin recibir ayuda de las personas presentes.
“Había una persona mirándonos que estábamos bajando la silla de ruedas y no nos ayudaron. Entonces, él no puede estar bien sostenido y yo bajándolo así. Entonces, a eso nos referimos con empatía”, compartieron.
Durante la conversación también explicaron que la esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune en la que el propio cuerpo ataca las conexiones entre el cerebro y el resto del organismo, provocando afectaciones en el equilibrio, el habla, la visión y la movilidad, entre otras funciones.
Uno de los entrevistados relató que hace algunos años podía caminar con normalidad, pero actualmente utiliza silla de ruedas debido al avance de la enfermedad, situación que también ha impactado emocionalmente su vida diaria.
“Es totalmente diferente pasar de caminar normal a andar en silla de ruedas. Mentalmente también afecta mucho”, comentó.
Karina Oroso, quien también vive con este diagnóstico desde hace una década, explicó que la enfermedad se manifiesta de manera distinta en cada paciente. Señaló que en su caso perdió temporalmente la visión de un ojo y llegó a utilizar silla de ruedas, aunque con terapias logró recuperar parte de su movilidad.
Finalmente, los entrevistados hicieron un llamado a la ciudadanía para comprender que muchas discapacidades no siempre son visibles y que las personas que viven con enfermedades crónico-degenerativas requieren comprensión y apoyo social.
“El mensaje es que se haga visible lo invisible, que haya esa visibilidad de que aunque la gente se vea bien, muchas veces no lo está. Hay personas que usan bastón, silla de ruedas o lentes, y esto también es importante”, expresaron.
